Bupropion Sandoz 150mg Geregul.afgifte Tabl 90
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Bupropion Sandoz wordt gebruikt om depressie te behandelen. Het werkt in op chemische stoffen in de hersenen, noradrenaline en dopamine genaamd, die in verband staan met depressie.
-
De werkzame stof in dit geneesmiddel is bupropionhydrochloride. Elke tablet met gereguleerde afgifte bevat 150 mg bupropionhydrochloride.
-
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn povidon, zoutzuur, natriumstearylfumaraat, ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methacrylzuur ethylacrylaat copolymeer (1:1) type A, colloïdaal watervrij silica, macrogol 1500, tri-ethylcitraat, hypromellose, macrogol 400, macrogol 8000.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Ernstige bijwerkingen
Informeer uw arts meteen, wanneer u een van de volgende ernstige bijwerkingen opmerkt.
Stuipen of epileptische aanvallen
Ongeveer 1 op 1.000 personen die Bupropion Sandoz innemen, loopt een risico op stuipen (een aanval of convulsies). Het risico dat dit gebeurt, is hoger als u te grote hoeveelheden inneemt, als u bepaalde geneesmiddelen inneemt of als u een hoger risico op stuipen loopt dan gebruikelijk. Spreek met uw arts als u zich hierover zorgen maakt.
Als u stuipen heeft, vertel dit dan aan uw arts zodra u hersteld bent. Neem geen tabletten meer.
Allergische reacties
Sommige personen kunnen allergisch reageren op bupropion. Mogelijke allergische reacties zijn:
- Rode huid of huiduitslag (zoals netelroos), blaren of jeukende zwellingen (netelroos) op de huid.
Bepaalde soorten huiduitslag moeten in het ziekenhuis behandeld worden, vooral als u ook last heeft aan de mond of de ogen.
-
Ongewoon piepende ademhaling of moeilijk ademen
-
Gezwollen oogleden, lippen of tong
-
Pijnlijke spieren of gewrichten
-
In elkaar zakken of bewusteloosheid.
Als u tekenen van een allergische reactie vertoont, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts. Neem geen tabletten meer.
Allergische reacties kunnen lang duren. Als uw arts u iets voorschrijft voor de behandeling van uw allergische symptomen, moet u de hele behandeling voltooien.
Lupus huiduitslag of verergering van lupussymptomen
Niet bekend - de frequentie kan niet worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens bij mensen die Bupropion Sandoz innemen.
Verlies van contact met de werkelijkheid en een onvermogen om helder te denken of te oordelen (psychose); andere mogelijke symptomen zijn hallucinaties en/of waanideeën.
Verminderd aantal rode bloedcellen (anemie), verminderd aantal witte bloedcellen (leukopenie) en verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie).
Veranderingen in geestestoestand (bijv. opwinding, hallucinaties, coma) en andere effecten, zoals een lichaamstemperatuur boven 38 °C, snellere hartslag, instabiele bloeddruk en overdreven reflexen, spierstijfheid, gebrek aan coördinatie en/of maag-darmverschijnselen (bijv. misselijkheid, braken, diarree), tijdens het innemen van Bupropion Sandoz samen met geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van depressie (zoals paroxetine, citalopram, escitalopram, fluoxetine en venlafaxine).
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
als u andere geneesmiddelen inneemt die bupropion bevatten.
als u epilepsie heeft of in het verleden stuipen heeft gehad.
als u een hersentumor heeft.
als u pas gestopt bent met alcohol drinken of met het gebruik van geneesmiddelen waarvan geweten is dat ze gepaard gaan met een risico op ontwenningsverschijnselen, meer in het bijzonder
-
kalmeermiddelen, slaapmiddelen of spierontspanners met werkzame stofnamen die eindigen op '-azepam'
-
of vergelijkbare kalmerende middelen.
als u een ernstige, langdurige leverziekte heeft, die wordt gekenmerkt door degeneratie en verdikking van leverweefsel.
als u een eetstoornis heeft of in het verleden heeft gehad, zoals boulimie of anorexia nervosa.
als u andere geneesmiddelen tegen depressie inneemt die monoamine-oxidase-inhibitoren heten, of als u die in het verleden ingenomen heeft.
| CNK | 3551132 |
|---|---|
| Organisaties | Sandoz |
| Merken | Sandoz |
| Breedte | 62 mm |
| Lengte | 110 mm |
| Diepte | 58 mm |
| Actieve ingrediënten | bupropion hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |